Ricerca di base 1 « 4th European Congress on Rett Syndrome

Harrison Wren Gabel

Landsberger Nicoletta

D’ESPOSITO MAURIZIO

Ballas Nurit

9:40 – 10:15

Gabel H.W. (Harvard Med. School, USA): Distruzione della repressione dipendente dalla metilazione del DNA di geni lunghi nella sindrome di Rett.

10:15 – 10:40

Landsberger N. (Istituto S.Raffaele, Università di Milano): Lo studio della fosforilazione di MeCP2 come mezzo per ottenere nuove informazioni su MeCP2 e la sindrome di Rett.

10:40 – 11:00

2 presentazioni orali selezionate dagli abstract

11:00 – 11:15

Discussione

Moderatori: D’Esposito M., Ballas N.

ABSTRACT

Autori:

F. Della Ragione, S. Fioriniello, C. Zarrillo, M.R. Matarazzo, M. D’Esposito

Abstract:

MeCP2 is required for major satellite forward transcript recruitment at pericentric heterochromatin during neural differentiation

Autori:

Bruria Ben Zeev, Amotz Ziv-Av, Shirtai Holtz, Simona Cazacu, Hae Kyung Lee, Cunli Xiang, Andreea Nissenkornm1, Gila Kazimirsky and Chaya Brodie

Abstract:

Novel human Rett syndrome in vitro models demonstrate differential impact of specific MeCP2 mutations on neuronal functions and the non-cell autonomous effects of glial cells