Direttore Institute of MedicalGenetics, University Hospital of Wales, Cardiff
UNITED KINGDOM
Specializzazione in Genetica Medica.
Il professor Clarke ha contribuito in modo sostanziale nell’ambito della genetica clinica in Gran Bretagna e più ampiamente nel corso degli ultimi due decenni. Tali contributi comprendono:
PARTECIPAZIONI:
Consiglio della Società Europea di Genetica Umana, 2014
Chief Medical Officer, Galles scienza emergente e Comitato di Bioetica 2012-2014
Consiglio della Società Britannica di Medicina Genetica 2012-2014
Membro di Genetica Umana della Commissione (2004-2012)
Membro, Clinica Comitato Etico, Cardiff e Vale UHB (dal 2008)
Editorial Boards di Els (Wiley Enciclopedia delle scienze della vita) e un certo numero di riviste scientifiche (attualmente: Journal of Community Genetica; Comunicazione e Medicina; genetica umana; Genome Medicina)
Presidente del Medical Advisory Board del displasia ectodermica Society (dal 1998)
Chief Medical Advisor per Rett UK (Medical consigliere dal 2001)
Co-fondatore e organizzatore del Genethics Group UK (dal 2000)
Membro, Segretario e presidente del Comitato consultivo JCHMT Altre per la formazione nel Genetica Clinica (1993-2000)
Cattedra di Clinica Genetica società Gruppo test genetici di bambini (relazione 1994); successivamente membro di gruppi di lavoro sullo stesso argomento per le Società britannica ed europea di Genetica Umana (reporting nel 2010 e 2011)
Ha sostenuto il lavoro di altri Royal Colleges attraverso termini del Comitato Esecutivo, Surveillance Unit del Royal College of Paediatrics and Child Salute e Advisory Board del Benessere Research (RCOG)
AMBITI DI RICERCA:
Sindrome di Rett
Disturbi dello sviluppo neurologico dell’infanzia
Displasia ectodermica
Consulenza genetica
Genetica clinica
Questioni etiche e sociali
Screening neonatale
PUBBLICAZIONI SELEZIONATE:
Rett networked database: An integrated clinical and genetic network of rett syndrome databases.